Пациентом стал 16-летний школьник из Кузбасса. У него необычный порок сердца – врожденное сужение правой легочной артерии и одновременно хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Это очень редкий диагноз для детей
В раннем детстве слаборазвитый сосуд и аортальный клапан сердца мальчика пришлось заменить биологическими протезами. По мере роста ребенка их меняли, но специалисты заметили, что из-за особенностей гемостаза быстро тромбируются и покрываются известковыми отложениями. Скопившиеся в легких тромбы привели к тяжелой дыхательной недостаточности и повышению давления в легких.
«Все накопившиеся проблемы в сердце и легких мальчика необходимо было решить за одно вмешательство, поскольку нескольких организм просто не вынес бы», – объяснила пресс-служба медцентра.
Объединенная бригада детских и взрослых кардиохирургов выполнила комплекс операций. Из легочной артерии мальчика извлекли кальцинированные слепки, одновременно хирурги провели пластику и репротезирование двух сердечных клапанов, репротезирование ствола легочной артерии донорским сосудом, а устья легочных артерий – собственными тканями пациента.
