Поддержку фонда получилпроект «Исследование потенциала ДНК-аптамеров против DKK1 и склеростина в качестве перспективных таргетных средств для терапии остеопороза на модели in vitro». Команда проекта объединяет специалистов в области ревматологии и патологий костной ткани, клеточной биологии, экспериментальной фармакологии и химии нуклеиновых кислот, сообщила пресс-служба НИИ.
Совместная с Институтом химической биологии и фундаментальной медицины работа будет направлена на создание новых таргетных терапевтических агентов для лечения остеопороза через воздействие на Wnt-путь с использованием высокоспецифичных синтетических биомолекул.
Остеопороз – заболевание, характеризующееся высоким риском переломов при минимальной травме из-за снижения костной массы, нарушения микроархитектоники, минерализации костной ткани и прочности кости. Заболевание часто приводит к длительной нетрудоспособности, осложнениям, связанным с переломами конечностей и позвоночника. В России остеопорозом страдают около 16 миллионов человек, в том числе около 120 тысяч – в Новосибирской области.
Выбор препаратов для терапии остеопороза ограничен, часто у пациентов есть противопоказания. Уже доказана ведущая роль Wnt-пути в процессе ремоделирования кости. Инактивация ингибиторов Wnt-пути приводит к увеличению костной массы, что позволяет рассматривать этот механизм как мишень для таргетного воздействия. Но пока одобрен лишь один таргетный препарат на основе моноклонального антитела – ингибитор склеростина.
Перспективная альтернатива – создание терапевтических аптамеров. Это ближайшие аналоги моноклональных антител, обладающие спектром преимуществ. Задача ученых НИИКЭЛ – исследование потенциала ДНК-аптамеров в качестве таргетных ингибиторов белков Dickkopf-1 и склеростина, участвующих в патогенезе остеопороза. Результаты исследования создадут основу для дальнейшей разработки таргетных синтетических препаратов на основе аптамеров, подавляющих ингибиторы Wnt-пути.
