Один из способов диагностики – технология неинвазивного пренатального тестирования. Она может выявлять врожденные пороки развития, которые считаются одними из основных причин детской смертности и инвалидности.
«Диагностика больших хромосомных аномалий сегодня осуществляется с помощью достаточно сложных инвазивных процедур, в числе которых амниоцентез – исследование околоплодной жидкости. Мы разрабатываем технологии, которые позволяют проводить тестирование по анализам венозной крови. Пока идет исследовательская фаза этого метода, но она очень быстро может быть доведена до практического использования», – цитирует издание СО РАН «Наука в Сибири» директора ФИЦ ФТМ Михаила Воеводу.
