Чтобы назначить специализированное лечение онкобольному, медикам необходимо прочитать последовательность ДНК пациента и определить, какая именно мутация стала причиной заболевания.
«Программное обеспечение VarAn (англ. variant, analyzer) предназначено для комплексной обработки и анализа геномных данных, получаемых методом высокопроизводительного секвенирования», сообщила пресс-служба вуза.
В отличие от аналогов, VarAn позволяет производить оценку как наследственных, так и ненаследственных мутаций. Получено свидетельство о государственной регистрации программы
В вузе отмечают, что благодаря интуитивно понятному интерфейсу разработка будет востребована врачами и учеными-генетиками и внесет значительный вклад в развитие персонифицированной медицины.