В случае с онкологическими процессами, сахарным диабетом или болезнью Альцгеймера вклад ДНК составляет лишь 5–10%. Решающее значение для развития данных состояний имеют метаболизм, питание, окружающая среда и образ жизни.
Выявление ассоциированных вариантов ДНК не гарантирует возникновения патологии, поскольку генетика определяет исключительно предрасположенность. Молекулярно-генетические исследования сложных признаков опираются на принцип полигенности.
«Для большинства сложных признаков характерна полигенность – одновременное влияние сотни или даже тысячи вариантов, каждый из которых имеет очень малый эффект. Суммарный риск рассчитывается статистически, но эта цифра всегда остается вероятностной и не может быть напрямую спроецирована на конкретного человека», – прокомментировала современные научные воззрения сотрудник Института цитологии и генетики СО РАН Светлана Михайлова издению «Наука в Сибири».
Реализация генетической предрасположенности к конкретной болезни зависит от совокупности случайных обстоятельств и внешних факторов. По этой причине статистические расчеты математической вероятности не дают точного индивидуального прогноза.
