"За последнее десятилетие произошло взрывное развитие молекулярной биологии, – рассказывал на пресс-конференции директор Института химической биологии и фундаментальной медицины академик Валентин Власов. – В конце прошлого века был сделан решающий шаг и расшифрован геном человека. Сейчас наступил момент, когда биологи, вооруженные накопленными знаниями, уже могут напрямую взаимодействовать с медициной".
"На сегодняшний день одна из главных задач медицинской биологии или биологической медицины, – продолжал ученый, – установление соответствия между определенными генами, которые имеются у конкретного человека или членов определенной семьи, и предрасположенностью к развитию заболеваний".
Еще не паспорт, но уже генетическое удостоверение
Практически полтора года в ЦНМТ идет реализация проекта "генетическая карта здоровья". Сейчас в центре тестируется более 90 генов, участие которых в предрасположенности к развитию заболеваний подтверждены многолетними мировыми исследованиями. Интересы врачей-ученых лежат в области "социально-значимых заболеваний", к которым относят сердечно-сосудистые, раковые, различные заболевания нервной системы и нарушения обмена веществ. В рамках проекта также изучают предрасположенность к "переносимости" лекарственных препаратов.
По словам Галины Лифшиц, врача ЦНМТ и заведующей лабораторией ИХБиФМ СО РАН, вклад генетики в возможность человека захворать социально-значимой болезнью составляет 30%. Это еще не приговор, но и не повод расслабиться, поскольку остается 70%, приходящихся на долю питания и образа жизни, от которых зависит развитие болезни.
"Есть семьи, в которых проблема со здоровьем начинает реализовываться рано, – объясняла Галина Лифшиц. – Например, семьи, где отец и дед перенесли инфаркт миокарда в возрасте 50 лет. Если в такой семье имеются дети или молодые люди, мы настоятельно советуем проведение генетического исследования на предрасположенность к сердечно-сосудистым патологиям. Иначе мы не сможем сказать, унаследовали дети "генетические поломки" или нет. При выявлении жесткой предрасположенности наши рекомендации становятся персональными: пациент наблюдается, проводится коррекция факторов риска. При сердечно-сосудистых заболеваниях такими факторами являются курение, повышение уровня холестерина в крови, физическая нагрузка. Своевременно принятые меры профилактики могут отодвинуть срок реализации заболевания в среднем на 14 лет".
Обычно у пришедших по рекомендации врачей на генетическое тестирование пациентов приходится проверять не менее 11 генов. Также в ЦНМТ обращаются и за полной генетической картой здоровья, стоимость которой на сегодняшней день составляет порядка 13 тыс. рублей.
"Генетическая карта – это вовсе не генетический паспорт, – говорила г-жа Лифшиц. – На сегодняшний день считается, что человек имеет порядка 25 тыс. генов. Мы смотрим около 100 генов. Сейчас еще речь не идет о всеобщей генетической карте Новосибирской области. Мы пока к этому морально, физически и юридически не готовы".
По словам Валентина Власова, со временем дело дойдет и до генетической паспортизации области. Но для этого потребуется соответствующая правовая база и менее дорогие приборы (ДНК-секвенаторы) для детальной генетической диагностики.
О хирургии одного дня и раке желудка
Следом за пресс-конференцией организаторы устроили журналистам экскурсию по центру. Провели в лабораторию клеточных технологий, где в связи с законодательством сейчас невозможно работать со стволовыми клетками человека. Впрочем, сами ученые-эскулапы уверены, что как только Америка "резко продвинется вперед на этом поприще", все ограничения исчезнут.
Продемонстрировали прессе и операционную, где профессор Андрей Шевела рассказал о методике N.O.T.E.S. (Natural orifice transluminal endoscopic surgery) – хирургии через естественные отверстия. Новая методика, которую врачи называют хирургией одного дня, позволяет проводить операцию без дополнительных разрезов и минимизировать травмы. Доступ к больному органу осуществляется через небольшие проколы в полых органах: стенках желудка или влагалища.
Андрей Шевела отметил, что сотрудники центра расширили спектр операций, проводимых с использованием "однодневной хирургии". Сейчас в ЦНМТ подобным методом делают операции на почках, печени, селезенке и даже толстой кишке.
"Одно из наших направлений – лучевая диагностика первой стадии рака желудка, – рассказывал о последних новостях заведующий отделением лучевой диагностики Алексей Махотин. – В России от этого заболевания ежегодно умирает 50 тыс. человек. К сожалению, в нашей стране не выстроен скрининг рака желудка, и в итоге обнаруживаются уже не курабельные опухоли. Может быть, для кого-то будет откровением узнать, что в Японии проводятся скрининговые исследования рака желудка при помощи низкодозной флюорографии, и 94% заболевания находят на первой, абсолютно курабельной стадии. Сейчас мы совместно с Институтом ядерной физики разрабатываем установку, которая сможет выполнять более позиционную флюорографию в 8 проекциях, которая позволит получить развернутую карту желудка".
Фото автора
Дина Голубева
