Предлагаемое клиническое исследование, в котором ученые будут использовать CRISPR (новая технология редактирования геномов высших организмов) для создания иммунных клеток, способных побороть рак, получило одобрение от Консультативного совета по рекомбинантной ДНК (RAC) в организации при Департаменте здравоохранения США.
Впервые исследователи попробуют лечить заболевания людей, модифицируя не один человеческий ген, а сразу три. До сих пор никто не пробовал побороть раковые клетки таким способом.
«Это важный и новый подход. Мы собираемся изучить его в мельчайших подробностях. И мы надеемся, что этот способ станет основой для новых видов лечебной терапии», – цитирует журнал Science клинического онколога Майкла Аткинса из Джорджтаунского университета в Вашингтоне, округ Колумбия.
Эксперимент продлится два года, в нем примут участие 18 больных раком добровольцев с миеломой, саркомой или меланомой. Исследования будут проходить в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, Пенсильванском университете и Хьюстонском университете.
Недавно команда исследователей Пенсильванского университета использовала CRISPR (новая технология редактирования геномов высших организмов) для редактирования Т-клеток у здоровых доноров в качестве тестового прогона, они проверили 148 генов. Поскольку сейчас ученые редактируют три гена, один из членов RAC добавил, что команда должна следить за таким внушительным обменом частей хромосом.
Статья журнала Science доступна по ссылке: http://www.sciencemag.org
