«Это исследование является прямым продолжением работ новосибирских ученых Н. И. Гриневой и Д. Г. Кнорре, в 1967 г. выдвинувших революционную концепцию терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот), способных направленно влиять на работу генов и перенос генетической информации с ДНК и РНК», – пишет журнал «Наука из первых рук», № 5 (59) 2014.
В отличие от обычных нуклеиновых кислот, в соединениях, открытых Стеценко, Пышным и Купрюшкиным, «мостиками» между звеньями-нуклеотидами служат не отрицательно заряженные фосфатные, а «нейтральные» фосфорилгуанидиновые группы. Это позволяет аналогам ДНК, впервые полученных в ИХБФМ СО РАН, беспрепятственно проникать сквозь липидные мембраны живых клеток образовывать прочные комплексы в виде двойной спирали с клеточными ДНК и РНК.
«Благодаря этим свойствам фосфорилгуанидиновые олигонуклеотиды могут стать основой средств медицинской диагностики и лекарственных препаратов нового поколения, способных бросить вызов целому ряду тяжелейших болезней, от которых страдает современное человечество», – уточняет научный журнал.
