В настоящее время сибирская язва лечится в основном антибиотиками, что эффективно только на ранних стадиях заболевания. Если критический момент упущен, то, несмотря на то, что лекарство убьёт возбудителя антракса, в организме останутся его токсины. Многие научные коллективы в своё время пытались создать антидоты против этого летального токсина, но больших успехов так никто и не достиг.
Авторский коллектив из Католического университета Америки, компании Innovative Biologics, физического факультета Массачусетского университета, Национальных институтов здравоохранения, а также их Центра информационных технологий и Национального института детского здоровья и развития человека им. Юнис Кеннеди Шрайвер создал эффективные низкомолекулярные антитоксины.
В настоящее время идёт тестирование полученного вещества на мышах и крысах. Предварительный итог экспериментов: модифицированные циклодекстрины показали высокую эффективность, в частности наименьшие ингибирующие концентрации по сравнению с другими низкомолекулярными антитоксинами, предложенными для нейтрализации антраксовского токсина.
Идея, которая лежит в основе этого научного проекта, имеет чисто российские корни. В частности, идею использования модифицированных циклодекстринов для блокирования канала сибирской язвы впервые предложил Владимир Каргинов, бывший сотрудник Новосибирского государственного университета, а ныне научный директор небольшой биотехнологической компании Innovative Biologics в Вирджинии.
