При рождении девочке из Перми установили диагноз «врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки». Позже на плановой томографии врачи не обнаружили легочной артерии, питающей левое легкое, в типичном месте и предположили ее отсутствие.
Родители обратились в новосибирский центр Мешалкина, где подтвердили врожденную анатомическую особенность – отсутствие левой легочной артерии в типичном месте. Правая легочная артерия была значительно расширена, так как в течение двух лет жизни ребенка весь объем крови проходил только через правое легкое. Это привело к легочной гипертензии – повышенному давлению в правой артерии, сообщила во вторник пресс-служба центра.
«Мы обнаружили зачаток открытого артериального протока (эмбрионального сосуда, который в норме закрывается в первые дни жизни ребенка) также в нетипичном месте. В практике кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца был пациент со схожей сосудистой аномалией периода новорожденности, у которого легочная артерия прерывалась, но еще не окончательно закрылась. Этот опыт позволил предположить, что левая легочная артерия у девочки все же есть, но не визуализируется на мультиспиральной компьютерной томографии вследствие полной закупорки, а артериальный проток является ее началом», – прокомментировал детский сердечно-сосудистый хирург Алексей Войтов.
Кардиохирурги решили восстановить проходимость левой легочной артерии. Во время малоинвазивного вмешательства специалисты расширили артериальный проток баллоном. Вторым этапом хирурги имплантировали стент в артериальный проток, чтобы предотвратить повторное закрытие легочной артерии.
«Теперь сосуд будет нормально развиваться, увеличиваясь в диаметре. В будущем пациентке предстоит радикальная коррекция врожденной аномалии – реимплантация легочной артерии с восстановлением нормальной анатомии», – добавил Войтов.
