Загадка внезапной сердечной смерти только в середине ХХ века получила объяснение: гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – это генетически обусловленное наследственное заболевание. Подобная мутация есть у каждого 500-го человека на Земле, сообщила пресс-служба центра Мешалкина.
«Патология заключается в утолщении межжелудочковой перегородки сердца. Из-за этого через оставшуюся свободной полость левого желудочка проходит очень малое количество крови, недостаточное для обеспечения работы сердца и мозга, отсюда обмороки, возникающие у таких пациентов. А сокращаясь сильнее – при стрессе, избыточной физической нагрузке или даже в покое, сердце в какой-то момент может оказаться полностью обескровленным: препятствие выбросу крови непреодолимо, возникает сильнейший сбой сердечного ритма, человек может погибнуть», – описывается заболевание в сообщении.
Медикаментозно ГКМП вылечить нельзя. Имплантация кардиовертера-дефибриллятора – надежное средство, но оно может стать причиной развития сердечной недостаточности.
«Золотым стандартом является операция на открытом сердце – миоэктомия: утолщенную часть межжелудочковой перегородки иссекают, чтобы физически устранить препятствие в сердце», – рассказал сердечно-сосудистый хирург Александр Афанасьев.
Альтернативный метод – спиртовая септальная аблация. Также специалисты изучили роль дополнительных вмешательств на сердце, призванных повысить эффективность хирургического лечения ГКМП.
«Доказано: качество и продолжительность жизни пациентов после миоэктомии сопоставимы со средними показателями жизни всей массы населения. А значит, болезнь сердца, сопряженная с самой высокой летальностью, получила надежный способ лечения», – добавил Афанасьев.
