Хирурги Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии имени Цивьяна прооперировали шестилетнюю девочку с очень хрупкими костями – хрустальной болезнью. Так называют несовершенный остеогенез, относящийся к группе редких (орфанных) заболеваний. У девочки уже было пять переломов в нескольких местах на руках и ногах, причем получить их она могла, просто запнувшись, или когда ее случайно задели в детском саду.
Обследования выявили у ребенка тяжелую деформацию бедренной кости – одно из проявлений несовершенного остеогенеза.
«Все дети с несовершенным остеогенезом – особые дети. Их объединяет общий диагноз, но различаются типы и особенности заболевания. Каждый ребёнок является в своём роде эксклюзивом — у кого-то это большое количество переломов. У других не столь часто встречаются патологические переломы, но другая беда – прогрессирующие деформации нижних конечностей», – отметил заведующий детским отделением ННИИТО Вадим Кожевников.
При помощи специфического инструментария детские ортопеды установили современные телескопические системы, подобрали индивидуальный имплантат. Это позволит восстановиться оси конечности, а за счёт особенностей конструкции не будет блокироваться рост по мере взросления ребёнка.
Около двух месяцев девочка проведет в гипсе, а затем пройдёт восстановительное лечение. Таким детям показаны специальные лекарства для укрепления костей, а также реабилитационные мероприятия.
Фото Новосибирского НИИТО